法洛四联症是协同的先天心脏血管畸形，包含肺动脉口狭小、心室间隔缺损、肺动脉右位(骑跨于破损的心室间隔上)、右心室肥大等四种状况，这类先天的病症全是没法改变的客观事实，是难能可贵的病，需要后天性的救护改变才可以恢复过来，下边一起看一下法洛四联症的主要表现。

一发病原因

VanPraagh觉得法洛四联症的四种畸型是右室布氏漏斗部或锥体发育不全的不良影响，即当试管胚胎第4周时主动脉干未反方向旋转，肺动脉维持坐落于肺动脉的右边，锥体隔往前挪动，与一切正常部位的窦部室间隔无法对拢，因此产生发育不良的布氏漏斗部和嵴下型室间隔缺损，即膜周型室间隔缺损。若肺动脉锥体发育不良，或锥体一部分彻底缺损，则产生肺动脉瓣下型室间隔缺损，即干下型室间隔缺损。

二临床症状

1.病症

（1）紫绀 多在出生后3～6月出現，也是有极少数到少年儿童或成人期才出現。紫绀在健身运动和又哭又闹时加剧，宁静时缓解。

（2）呼吸不畅和缺氧性发病 多在出生后6月刚开始出現，因为组织氧气不足，活动体力较弱，动不动呼吸困难，情况严重可出現缺氧性发病、意识丧失或抽动。

（3）蹲踞 为法洛四联症患儿临床医学上一种异型性姿势。蹲踞可减轻呼吸不畅和紫绀。

2.临床症状

患者生长发育语言发育迟缓，经常出现杵状指、趾，多在紫绀出現几个月或多年后产生。肩胛骨左缘第2～4肋间可听见不光滑的喷涌样收缩期杂声，长伴收缩期细震颠。极比较严重的右心室排出道梗塞或肺动脉锁闭病案可无心脏杂声。在胸口部或背部有持续性杂声时，表明有丰富多彩的侧支血管存有，肺动脉瓣第二心音显著变弱或消退。

三医治

1.四联症整形术

仰卧，全身麻醉，胸部正中间创口，一般认为运用轻中度超低温血液灌流，新生婴儿则认为在深超低温停循环系统和低总流量血液灌流下开展。一般选用4℃冷酷心脏停搏液行冠脉注浆诱发心脏停搏开展心脏维护。心内纠正实际操作包含室间隔缺损修复、妥当消除右室排出道梗塞。

看了上边的法洛四联症的內容后，针对病发的发病原因，主要表现，医治都干了详尽的详细介绍，这类病的病发群体是先天病人，宝宝在不大的情况下便会出現身体不舒服的状况，因此假如婴儿出生常规体检沒有查验出去病症得话，今后照顾小宝宝一定要细心，尽早发觉有关症状。